突発性拡張型心筋症の症状

突発性拡張型心筋症(とっぱつせいかくちょうがたしんきんしょう)とは心筋の細胞性質が変化して、心筋が薄く延びてしまう症状をさします。
これにより心臓の血液を送り出す力が低下します。初期では自覚症状はほとんどありませんが、進行すると心不全や治療しにくい不整脈などを引き起こします。近年では生存率も向上していますが、それでも危険度の高い病気です。特定疾患(難病)に指定されています。

具体的な症状としては疲労感、動悸などがありますが、進行すると呼吸困難や心室頻拍、心室細動といった生命に危険を伴う不整脈が生じることもあります。

 

突発性拡張型心筋症の原因

現在、突発性拡張型心筋症の原因ははっきりと分かっていません。遺伝やウイルス感染、アルコールなどが関係しているといわれていますが、まだ明らかにされていません。

 

突発性拡張型心筋症の治療法

突発性拡張型心筋症は初期であれば、心不全の症状にあわせたお薬が処方されます(利尿薬・アンジオテンシン変換酵素阻害薬・ジギタリス薬)。症状が進行している場合には心臓機能回復を図るためのβ遮断薬が最低限処方されます。

なお、投薬により改善されない場合は外科的手術がとられますが、現在のところ心臓移植しか方法はありません。現時点ではドナーの数に対して患者数が多いため、ドナー待ちの状態となっています。

突発性拡張型心筋症に関するQ&A

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